LORAZEPAM

Lorazepam is een Niet Toegelaten Medicijn!

Waarom? De "Productidentificatie" is namelijk niet ingevuld.

Wat Wikipedia over Lorazepam te melden heeft:

Lorazepam (merknaam: Temesta) is een geneesmiddel van de klasse der benzodiazepinen. Deze middelen kenmerken zich door vijf effecten die ook door lorazepam in wisselende mate gedeeld worden: anxiolytisch, anterograde amnesie, sedatief/hypnotisch, anticonvulsief en spierrelaxerend.

Het middel heeft een korte tot middellange werkingsduur. Het middel wordt voornamelijk voorgeschreven vanwege de krachtige angstwerende eigenschappen. Binnen de klasse der benzodiazepinen heeft het een relatief hoog verslavingspotentieel. De tabletvorm is beschikbaar in 0,5 mg, 1 mg en 2,5 mg.

Lorazepam is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

(bron: https://nl.wikipedia.org/wiki/Lorazepam)

__________________

De informatie in het onderstaande artikel werd aangereikt door hogere veiligheidskundige Ad van Rooij.

Het volledige artikel is te lezen door de onderstaande paarse link aan te klikken.

Lorazepam is een Niet Toegelaten Medicijn!

Waarom? De "Productidentificatie" is namelijk niet ingevuld.

Laat je huisarts of psychiater dit artikel ASAP lezen die jou adviseren LORAZEPAM te slikken!

________________________

Lorazepam is een Niet Toegelaten Medicijn!

Daarmee hebben alle werkgevers (NV's, BV's, Stichtingen, Verenigingen, Kerkgenoot-schappen, Arbodiensten, Rechtbanken, Universiteiten, Ziekenhuizen, Huisartsen, GGZ-instellingen, GGD-instellingen, Scholen, Gemeenten, Provincies, Tweede Kamer, Raad van State, etc.), -- in afstemming met al haar WERKNEMERS --, in zeer ernstige mate de Nederlandse Arbeidsomstandighedenwet en de Wet op de Ondernemingsraden, de Belgische Welzijnswet en onderliggende op 26 juni 2013 door het Europees Parlementen de Raad van de Europese Unie bekrachtigde Europese 'Richtlijn 2013/35/EU vanuit de "NIET- STAAT-BENELUX-UNIE" in "ALLE WERELDLANDEN" overtreden.

Toelichting: Elk WETTELIJK TOEGELATEN CHEMISCH PRODUCT moet beschikken over een of meer van de volgende nummers:

• Een CAS-nummer is een unieke numerieke identifier voor chemische elementen, componenten, polymeren, en legeringen. CAS staat voor Chemical Abstracts Service, een divisie van de American Chemical Society. Sinds de 18e eeuw hebben 219 miljoen stoffen een CAS-nummer gekregen.
• Een EINECS-nummer is het nummer van een chemische stof in de EINECS-lijst. EINECS staat voor: European INventory of Existing Commercial Substances (Europese lijst van bestaande industriële stoffen).
• Een EG-Index-nummer (of Annex I Index-nummer) is een identificatiecode voor gevaarlijke stoffen, van toepassing in de Europese Unie en aangegeven door Bijlage 1 van Richtlijn 67/548/EG, opgeheven door Verordening (EG) nr. 1272/2008.
• Een stofidentificatienummer of UN-nummer (ook wel VN-nummer, Engels: UN number) is een getal van vier cijfers dat een gevaarlijke stof identificeert tijdens het transport, volgens de voorschriften van de Verenigde Naties, in de Recommendations on the Transport of Dangerous Goods, ook bekend als "het oranje boek". Het wordt onder meer gebruikt in de Overeenkomst voor het internationale vervoer van gevaarlijke goederen over de weg (ADR).

Het aan "ALLE WERELDBEWONERS" voorgeschreven medicijn LORAZEPAM mag niet worden geleverd zonder dat bij de (eerste) levering de onlosmakelijk daaraan verbonden "Material Data Sheet" (Veiligheidsinformatieblad is bijgevoegd.

Volgens de Europese richtlijnen, opgenomen in Bijlage II bij REACH, bestaat een veiligheids- informatieblad uit zestien rubrieken. De structuur van een Amerikaanse Material Safety Data Sheet (MSDS) is niet dezelfde, hoewel de informatie die erin moet verstrekt worden wel gelijkaardig is.

1. Identificatie van de stof of het preparaat en van de vennootschap/onderneming
   met een telefoonnummer voor noodgevallen
2. Identificatie van de gevaren, hier worden de risico's voor mens en milieu, en eventuele bijzondere gevaren, beschreven
3. Samenstelling en informatie over de bestanddelen, dit om de ontvanger toe te laten de gevaren van de bestanddelen van het preparaat te kunnen identificeren. De gevaren van het preparaat zelf moeten onder rubriek 2 worden vermeld.
4. Eerstehulpmaatregelen, is onmiddellijke medische verzorging nodig; welke zijn de symptomen en nodige maatregelen bij blootstelling – inademing; contact met de huid; contact met de ogen; inslikken
5. Brandbestrijdingsmaatregelen, geschikte/ongeschikte blusmiddelen; gevaarlijke ontledingsproducten; beschermingsmiddelen
6. Maatregelen bij accidenteel vrijkomen van de stof of het preparaat, reinigingsmethoden; milieuvoorzorgen; persoonlijke voorzorgen
7. Hanteren en opslag, wat te doen of juist niet te doen om het product veilig te hanteren en op te slaan
8. Maatregelen ter beheersing van blootstelling/persoonlijke bescherming, technische beheersmaatregelen; persoonlijke bescherming – algemeen/ademhalingswegen/ handen/ ogen/huid
9. Fysische en chemische eigenschappen, vorm, geur, kleur; belangrijke gegevens zoals relatieve dichtheid; viscositeit; kookpunt; smeltpunt; vlampunt; ontvlambaarheid; zelfontbrandingstemperatuur; explosiegrenzen; relatieve dampdichtheid; dampspanning; oplosbaarheid in water ...
10. Stabiliteit en reactiviteit, gevaarlijke ontledingsproducten; te vermijden omstandigheden; te vermijden stoffen
11. Toxicologische informatie, acute en chronische toxiciteit; symptomen verbonden aan het gebruik
12. Ecologische informatie, gedrag en effecten van de stof in lucht, water of bodem; persistentie en afbraak, bioaccumulatie ...
13. Instructies voor verwijdering, inclusief afvalverwerking
14. Informatie met betrekking tot alle vormen van vervoer
15. Wettelijk verplichte informatie, Etikettering in overeenstemming met EG-richtlijnen, met vermelding van gevaren en de betrokken H- en P-zinnen, eventuele bijzondere nationale verplichtingen
16. Overige informatie, lijst van alle in de VIB genoemde H- en P-zinnen; opleidingsadviezen; bronnen van de informatie

Deze informatie hebben alle werkgevers in de "GEHELE WERELD" (NV's, BV's, Stichtingen, Verenigingen, Kerkgenootschappen, Arbodiensten, Rechtbanken, Universiteiten, Ziekenhuizen, Huisartsen, GGZ-instellingen, GGD-instellingen, Scholen, Gemeenten, Provincies, Tweede Kamer, Raad van State, etc.), -- in afstemming met al haar WERKNEMERS --, nodig om de WETTELIJK VERPLICHTE risico-inventarisatie & -evaluatie (RI&E) te kunnen maken.

Hieronder vindt u ingevoegd de vanuit de COUNCIL OF EUROPE verkregen "Material Data Sheet" (Veiligheidsinformatieblad) van het medicijn LORAZEPAM.

(bron: https://en.wikipedia.org/wiki/Council_of_Europe)

De Nederlandse STATEN-GENERAAL (alle 150 Tweede Kamerleden en 75 Eerste Kamerleden) voeren onder de opvolgende PREMIERS: Ruud Lubbers, Wim Kok, Jan-Peter Balkende en Dick Schoof al "DECENNIA LANG" op "ALLE ACHT MILJARD WERELDBEWONERS" de "JOSEF MENGELE PROEVEN" uit

The Committee of Ministers, the PACE, and the Congress of the Council of Europe also use German and Italian for some of their work.

In deze vanuit de COUNCIL OF EUROPE verkregen "Material Data Sheet" (Veiligheids-informatieblad) van het medicijn LORAZEPAM staat onder HOOFDSTUK 3 over "Samenstelling/informatie over ingrediënten" letterlijk het volgende opgenomen:

Niet Toegelaten Medicijn

De "Productidentificatie" is niet ingevuld. Daarmee hebben alle werkgevers (NV's, BV's, Stichtingen, Verenigingen, Kerkgenoot-schappen, Arbodiensten, Rechtbanken, Universiteiten, Ziekenhuizen, Huisartsen, GGZ-instellingen, GGD-instellingen, Scholen, Gemeenten, Provincies, Tweede Kamer, Raad van State, etc.), -- in afstemming met al haar WERKNEMERS --, in zeer ernstige mate de Nederlandse Arbeidsomstandighedenwet en de Wet op de Ondernemingsraden, de Belgische Welzijnswet en onderliggende op 26 juni 2013 door het Europees Parlementen de Raad van de Europese Unie bekrachtigde Europese 'Richtlijn 2013/35/EU vanuit de "NIET- STAAT-BENELUX-UNIE" in "ALLE WERELDLANDEN" overtreden.

Toelichting: Elk WETTELIJK TOEGELATEN CHEMISCH PRODUCT moet beschikken over een of meer van de volgende nummers:

• Een CAS-nummer is een unieke numerieke identifier voor chemische elementen, componenten, polymeren, en legeringen. CAS staat voor Chemical Abstracts Service, een divisie van de American Chemical Society. Sinds de 18e eeuw hebben 219 miljoen stoffen een CAS-nummer gekregen.
• Een EINECS-nummer is het nummer van een chemische stof in de EINECS-lijst. EINECS staat voor: European INventory of Existing Commercial Substances (Europese lijst van bestaande industriële stoffen).
• Een EG-Index-nummer (of Annex I Index-nummer) is een identificatiecode voor gevaarlijke stoffen, van toepassing in de Europese Unie en aangegeven door Bijlage 1 van Richtlijn 67/548/EG, opgeheven door Verordening (EG) nr. 1272/2008.
• Een stofidentificatienummer of UN-nummer (ook wel VN-nummer, Engels: UN number) is een getal van vier cijfers dat een gevaarlijke stof identificeert tijdens het transport, volgens de voorschriften van de Verenigde Naties, in de Recommendations on the Transport of Dangerous Goods, ook bekend als "het oranje boek". Het wordt onder meer gebruikt in de Overeenkomst voor het internationale vervoer van gevaarlijke goederen over de weg (ADR).

Het percentage aan samenstelling is onbekend

Kleiner of gelijk aan 100 % kan 1 % zijn maar kan ook 100 % zijn. Hiermee kunnen verschillende batches van dit WETTELIJK VERBODEN MEDICIJN LORAZEPAM op de markt worden gebracht om daarmee PROEVEN UIT TE VOEREN OP MENSEN. Dit is WETTELIJK VERBODEN.

In deze vanuit de COUNCIL OF EUROPE verkregen "Material Data Sheet" (Veiligheids-informatieblad) van het medicijn LORAZEPAM staat onder HOOFDSTUK 2 over "Identificatie van gevaren" letterlijk het volgende opgenomen:

Lijst van gevarenaanduidingen (H-zinnen)

Lijst van voorzorgsmaatregelen (P-zinnen)

Daarmee heeft dit aan alle werkgevers in de GEHELE WERELD (NV's, BV's, Stichtingen, Verenigingen, Kerkgenoot-schappen, Arbodiensten, Rechtbanken, Universiteiten, Ziekenhuizen, Huisartsen, GGZ-instellingen, GGD-instellingen, Scholen, Gemeenten, Provincies, Tweede Kamer, Raad van State, etc.), -- in afstemming met al haar WERKNEMERS --, met het voorschrijven van dit WETTELIJK VERBODEN MEDICIJN bij ALLE RUIM ACHT MILJARD WERELDBEWONERS tot VER IN HET NAGESLACHT veel GEZONDHEIDS-SCHADE toegebracht, als gevolg van het in zeer ernstige mate overtreden van de Nederlandse Arbeidsomstandighedenwet en de Wet op de Ondernemingsraden, de Belgische Welzijnswet en onderliggende op 26 juni 2013 door het Europees Parlementen de Raad van de Europese Unie bekrachtigde Europese 'Richtlijn 2013/35/EU vanuit de "NIET- STAAT-BENELUX-UNIE" in "ALLE WERELDLANDEN".

De volgende hoofdstukken van "LORAZEPAM" zijn niet of nauwelijks ingevuld. Daarvan is niets bekend.

1. Identificatie van de stof of het preparaat en van de vennootschap/onderneming
   met een telefoonnummer voor noodgevallen
2. Eerstehulpmaatregelen, is onmiddellijke medische verzorging nodig; welke zijn de symptomen en nodige maatregelen bij blootstelling – inademing; contact met de huid; contact met de ogen; inslikken
3. Brandbestrijdingsmaatregelen, geschikte/ongeschikte blusmiddelen; gevaarlijke ontledingsproducten; beschermingsmiddelen
4. Maatregelen bij accidenteel vrijkomen van de stof of het preparaat, reinigingsmethoden; milieuvoorzorgen; persoonlijke voorzorgen
5. Hanteren en opslag, wat te doen of juist niet te doen om het product veilig te hanteren en op te slaan
6. Maatregelen ter beheersing van blootstelling/persoonlijke bescherming, technische beheersmaatregelen; persoonlijke bescherming – algemeen/ademhalingswegen/handen/ogen/huid
7. Fysische en chemische eigenschappen, vorm, geur, kleur; belangrijke gegevens zoals relatieve dichtheid; viscositeit; kookpunt; smeltpunt; vlampunt; ontvlambaarheid; zelfontbrandingstemperatuur; explosiegrenzen; relatieve dampdichtheid; dampspanning; oplosbaarheid in water ...
8. Stabiliteit en reactiviteit, gevaarlijke ontledingsproducten; te vermijden omstandigheden; te vermijden stoffen
9. Toxicologische informatie, acute en chronische toxiciteit; symptomen verbonden aan het gebruik
10. Ecologische informatie, gedrag en effecten van de stof in lucht, water of bodem; persistentie en afbraak, bioaccumulatie ...
11. Instructies voor verwijdering, inclusief afvalverwerking
12. Informatie met betrekking tot alle vormen van vervoer
13. Wettelijk verplichte informatie, Etikettering in overeenstemming met EG-richtlijnen, met vermelding van gevaren en de betrokken H- en P-zinnen, eventuele bijzondere nationale verplichtingen
14. Overige informatie, lijst van alle in de VIB genoemde H- en P-zinnen; opleidingsadviezen; bronnen van de informatie

Als gevolg daarvan hebben alle werkgevers (NV's, BV's, Stichtingen, Verenigingen, Kerkgenoot-schappen, Arbodiensten, Rechtbanken, Universiteiten, Ziekenhuizen, Huisartsen, GGZ-instellingen, GGD-instellingen, Scholen, Gemeenten, Provincies, Tweede Kamer, Raad van State, etc.), -- in afstemming met al haar WERKNEMERS --, in de "GEHELE WERELD" naar de OMGEVING grote RAMPEN VEROORZAAKT waarvan de (langere termijn) effecten op al degenen die er direct of indirect (via riool, grondwater en oppervlaktewater) MEE IN AANRAKING tot "VER IN NAGESLACHT" ZEER GROOT ZIJN.

Wat is lorazepam?

Lorazepam is een benzodiazepine: een slaap- en kalmeringsmiddel. 

Het wordt ook wel gebruikt bij de behandeling van epilepsie en spierspasmen en bij mensen die stoppen met alcohol. Een groot nadeel van lorazepam is dat het al binnen enkele weken lichamelijk en geestelijk verslavend is. Wij helpen je daarom met informatie over alternatieven voor lorazepam.

Benzodiazepinen worden in verband gebracht met een verhoogd risico op zelfmoord als gevolg van agressie, impulsiviteit en negatieve ontwenningsverschijnselen.

Langdurig gebruik is controversieel vanwege zorgen over afnemende effectiviteit , lichamelijke afhankelijkheid , het benzodiazepine-ontwenningssyndroom en een verhoogd risico op dementieen kanker . Ouderen lopen een verhoogd risico op zowel kort- als langetermijneffecten , en daarom staan alle benzodiazepinen op de Beers-lijst van ongeschikte medicijnen voor ouderen. Er bestaat controverse over de veiligheid van benzodiazepinen tijdens de zwangerschap. Hoewel ze geen belangrijke teratogenen zijn , blijft er onzekerheid bestaan over de vraag of ze bij een klein aantal baby's een gespleten gehemelte veroorzaken en of er neurogedragsmatige effecten optreden als gevolg van prenatale blootstelling; het is bekend dat ze ontwenningsverschijnselen bij pasgeborenen veroorzaken .

Bij een overdosis kunnen benzodiazepinen een gevaarlijke diepe bewusteloosheid veroorzaken , maar ze zijn minder giftig dan hun voorgangers, de barbituraten , en overlijden treedt zelden op wanneer een benzodiazepine het enige ingenomen middel is. In combinatie met andere centraal zenuwstelselonderdrukkende middelen zoals alcohol en opioïden neemt de kans op toxiciteit en een fatale overdosis aanzienlijk toe. Benzodiazepinen worden vaak recreatief gebruikt en ook vaak ingenomen in combinatie met andere verslavende stoffen, en zijn in de meeste landen gereguleerd.

(Bron: https://en.wikipedia.org/wiki/Benzodiazepine)

De Fabrikant en vergunninghouder van Lorazepam zijn?

Fabrikant FarmaceutischAnalytisch Laboratorium Duiven B.V.Dijkgraaf 30 6921 RL Duiven Nederland.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengenenfabrikant RegistratiehouderMedochemie Bohemia, spol. s r.o. Vyskočilova 1566, 140 00 Praag 4 – MichleTsjechië.

(Bron: https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/bijsluiters/h134290.pdf)

Hoe ziet Lorazepam TZF eruit en wat zit er in een verpakking?

• Lorazepam TZF 0,5 mg: Witte of bijna witte, ronde, platte tablet. De diameter is 4,5 mm.
• Lorazepam TZF 1 mg: Witte of bijna witte, ronde, platte tablet met een breukstreep aan 1 kant en gegraveerd met "1" aan de andere kant. De diameter is 6 mm. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doseringen.
• Lorazepam TZF 2,5 mg: Witte of bijna witte, ronde, platte tablet met een breukstreep aan 1 kant en gegraveerd met "2.5" aan de andere kant. De diameter is 8 mm. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doseringen.

Verpakkingen: 14, 20, 28, 30, 50, 60 of 90 tabletten. De tabletten worden verpakt in de blisterverpakkingen en vervolgens in de kartonnen doos.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

• Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna ul. Aleksandra Fleminga 2 03-176 Warschau Polen In het register ingeschreven onder Lorazepam TZF 0,5 mg, tabletten - RVG 134288 Lorazepam TZF 1 mg, tabletten - RVG 134289 Lorazepam TZF 2,5 mg, tabletten - RVG 134290

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

• Nederland Lorazepam TZF 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg, tabletten
• Bulgarije Лоразепам TZF 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg таблетки
• Hongarije Lorazepam TZF 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg tabletta
• Letland Lorazepam TZF 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg tabletes
• Litouwen Dalixen 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg tabletės
• Polen Lorazepam TZF 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg tabletki
• Portugal Lorazepam Bluepharma 0.5 mg, 1 mg, 2.5 mg comprimidos

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2025

(Bron: https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/bijsluiters/h134290.pdf)

De Fabrikant Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V. Dijkgraaf 30 6921 RL Duiven Nederland had dit "WETTELIJK VERBODEN MEDICIJN NOOIT MOGEN PRODUCEREN"

Het hiervoor bestuurlijk verantwoordelijk college van BURGEMEESTER EN WETHOUDERS van de gemeente DUIVEN had daarvoor dan ook nooit een OMGEVINGSVERGUNNING mogen verstrekken aan de Fabrikant Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V., Dijkgraaf 30, 6921 RL Duiven, Nederland.

Het volledige artikel is te lezen door de onderstaande paarse link aan te klikken.

IN HET LICHT DER WAARHEID

Wij, De Nieuwe Media, brengen dagelijks het èchte en ware Nieuws in Nederland, België en ook in de rest van onze wereld. Onze website kan door iedereen eenvoudig vertaald worden in alle wereldtalen, zodat iedereen onze boodschap en het vrije woord kan lezen.